Когда мы едины, трудности преодолимы

Победителям конкурса рисунков «Мы едины и непобедимы», который провели газета «Хакасия» и общественная организация «Народный улус кыргызов «Ордо», вручены награды. Традиционно — торжественно и душевно. 

В просторном зимнем саду Хакасского национального краеведческого музея победителями были все: родители, воспитатели, педагоги. И непонятно, кто из них гордился и радовался больше — взрослые или особенные дети, для которых и проводился конкурс. 


Почти каждый второй — лауреат

Что может быть дороже искренней радости ребёнка, детского смеха, благодарности в глазах малыша? Во все эти эмоции мы окунаемся на ежегодном награждении победителей конкурса рисунков для особенных детей Хакасии.

Заявки на участие подали более 100 ребятишек со всей республики. Лауреатом стал 41 юный художник.

В числе победителей воспитанники абаканского детского сада «Ёлочка». У большинства сложные диагнозы, поэтому они не смогли прибыть на торжественное мероприятие. Упорство и труд позволили пятерым из семи авторов рисунков одержать победу. Подарки получали их наставники и передали каждому лауреату.

— Детки у нас любят работать индивидуально. Им одним не справиться — мы подключили всех специалистов для того, чтобы поучаствовать в таком сложном конкурсе, и у нас получилось, — рада за воспитанников заместитель руководителя образовательной организации Виктория Смелых.
Да, не все лауреаты могут вый­ти на награждение самостоятельно. Некоторым требуется надёжная опора родителей.

Проводить такие мероприятия непросто. Но организационные вопросы решаемы с командой единомышленников. В ней спонсоры, Общественная палата РХ, Национальный музей имени Л.Р. Кызласова, министерства: национальной и территориальной политики, образования и науки, труда и соцзащиты, здравоохранения Хакасии, уполномоченный по правам ребёнка в регионе.


С оглядкой на будущее

Когда особенные дети стали частью жизни нашей редакции? 

С семьями, в которых растут особенные дети, мы обычно встречались ненадолго, на короткий промежуток времени для сбора материала. Так было, пока в редакцию не устроился Стас Побеляев. Высокий, открытый, располагающий к себе. И почти сразу мы узнали, что его сын Петя — аутист. Станислав не скрывал болезни ребёнка. Приводил его в наш коллектив и радовался, когда Петя здоровался с нами. Значит, он принял нас. Идут года, и Пётр на наших глазах превращается в рослого, в папу, парня. И мы в курсе проблем, с которыми сталкивается семья.

  — Сегодня не спали всю ночь — у Пети сахар подскочил, скорая в больницу увезла, дежурили. Утром я — на работу, Светлана (жена) ещё там, — у Стаса красные от бессонной ночи глаза.

— Пете надо анализы сдавать. Как хорошо, что сейчас домой врачи приезжают…

— Записали Петю в бассейн, задержусь немного…

— На ипподроме проводят занятия с такими детьми, Петя учится на коне ездить.

— Петя первое место занял в конных соревнованиях!

— Надо обследования пройти — зубы лечить под наркозом будем, по-другому никак не получится…

На новогодних праздниках редакционные дети пошли на спектакль — коллективный выход в театр. В антракте в шумной толпе вижу Светлану с Петей.
 
— Сфотографируйте нас!

Петя уже выше мамы на голову. Зову его, и он откликается, смотрит в глазок фотообъектива. И это достижение. 

А перед Новым годом на нашем сайте прошла информация о мечте девочки — получить от Деда Мороза планшет, на котором можно рисовать светящимися линиями. Неожиданно из другого региона откликнулся предприниматель, который просил с ним связаться, — он готов осуществить мечту малышки. Как только получили подарок, позвонили маме: «Приходите, мы вас ждём!» Аккуратненькая девочка, улыбающаяся молодая, обаятельная мама. Но что-то в поведении ребёнка не то… Поднимаю глаза на Стаса, который приготовился делать кадры вручения подарка, и, да, он тихонько кивает головой — малышка из другого, только ей понятного мира. От неё исходило тепло, которое притягивало. Хотелось приобнять её, уже сосредоточенную на процессе рисования на планшете, и тихо посидеть рядом.

Мама, видя наше расположение, рассказала о том, как с нетерпением ждали рождения дочери и какой для них с мужем был шок, когда они узнали о диагнозе девочки. 

Женщина говорила о том, куда обращались и сколько средств потратили на то, чтобы узнать, где произошёл генетический сбой и смогут ли они родить второго ребёнка — здорового. И что делают для лечения дочки.

Недавно связывалась с ней по работе и, конечно же, поинтересовалась: есть надежда? Увы, нет. И врачи не могут дать гарантии на зачатие здорового малыша, диагноз дочери — аутизм — окончательный. Благодарны педагогам, которые занимаются с ребёнком, поддержке врачей. Думают, чем дочка сможет заниматься в будущем, ведь они, родители, не вечные…


Минуты триумфа

Какая редакция не проводит конкурсы детского рисунка? Мы не исключение. И не делили детей, приглашали участвовать всех. На протяжении нескольких лет неизменно в победители выходил парнишка, который приходил с папой. Талантливый ребёнок-аутист. И он тоже рос на наших глазах, приходя из года в год на награждения. Уже несколько лет его рисунок — мчащаяся по волнам бригантина с натянутыми ветром парусами — висит на стене в одном из кабинетов редакции. 

А потом в редакцию пришёл руководитель Хакасской общественной организаций «Народный улус кыргызов «Ордо» Мамырбек Садыков с предложением проводить конкурс рисунков именно для особенных детей. 

Помню, когда мы объявили его в первый раз. От количества заявок и рисунков наш сайт не выдержал и, как сказал системный администратор, рухнул. Для его восстановления потребовалось вмешательство специалистов. И мы продолжили выставлять рисунки, разбирали работы, выбирали победителей. 

На награждение пришли дети с родителями. Редакционный пресс-центр едва вместил всех. Ребятишки наряженные. Папы с мамами — гордые. Их дети — победители. Они талантливы. Такие, как все.

После мероприятия провели круглый стол с представителями всех служб, занятых в сопровождении семей с особенными детьми. 

Да, врачи не знают, как предупредить рождение детей-аутистов. И где происходит сбой на генетическом уровне — тоже большой вопрос для науки. У Стаса Побеляева старший сын — способный парень, опора не только для родителей, но и для младшего брата. А есть семьи, у которых первый ребёнок — особенный, и они с надеждой заводят второго, а рождается такой же, далёкий от нашего восприятия мира.

Родители, у которых дети-аутисты, услышав диагноз, не хотят с ним соглашаться: ну не может у них, здоровых, родиться такой малыш! Вроде и развивался до года (трёх, пяти лет) нормально... Откуда? Почему? И в этот момент им нужна помощь, в первую очередь психолога. Ведь с этого момента их жизнь меняется. Это надо принять и начинать воспринимать ребёнка таким, какой он есть. И подстраиваться под его мир. 

На том первом круглом столе были озвучены проблемы, с которыми ежечасно сталкивались родители. И ведь многое за эти прошедших четыре года решилось. Не надо посещать медучреждения (это отдельная история — уговорить ребёнка сесть в машину и выйти из неё), теперь специалисты едут в семью, есть невролог — кандидат наук, решены вопросы с лекарствами. Но тороплю события. Потому что на следующий год после проведения первого творческого состязания особенных детей вновь в редакцию пришли руководители «Ордо»:

— Давайте объявим конкурс ещё раз!

И мы забыли, что намеревались больше его не проводить. Из-за большого количества рисунков, а это дополнительное рабочее время — обработать, выставить, подписать. Затем надо определить победителей. Их всегда больше, чем планировалось. Признаюсь честно, отказываюсь участвовать в составе жюри. Кому-то из ребятишек рисование даётся легко, а для кого-то — в какой-то мере подвиг. И как выбрать лучшего? Ведь неизвестно, кто какие старания приложил.

Но вот наступает момент награждения. Теперь он проходит в большом зале Национального краеведческого музея. И наступает праздник — редкие моменты для семей, в которых особенные дети. Потому как тут радость и восторг, брызжущие через край. 

На одно торжество пригласили Чебурашку. Эти дети не могут сдерживать эмоции, они очень искренние. Облепив артиста в костюме сказочного персонажа, ребятишки долго не отпускали его. И присутствующие заместитель министра социальной защиты, руководитель Общественной палаты, заместитель министра здравоохранения и другие очень занятые чиновники перестали торопиться. Оказывается, счастье — осязаемое. Большое, пушистое и ушастое. Нынче приходил огромный белый медведь. И тоже танцевал, обнимал, прижимал к себе ребятню.

Приглашая выйти за грамотой и подарком, узнаю некоторых лауреатов прошлых лет. Они растут на наших глазах. Их родители сидят в зале, расправив плечи, и улыбаются своим маленьким победителям. По сути, большой победе.

У этих семей очень мало праздников. Одним из них стал наш конкурс рисунков, который прошёл в четвёртый раз. К нему готовятся и очень ждут. И мы тоже гордимся, что приоткрываем дверь в большой мир, в котором особенным детям непросто жить, но есть минуты их триумфа.

Материал подготовлен в рамках журналистского конкурса «Как понимать и принимать детей с аутизмом?» Фонда Андрея Первозванного и Центра «Наш солнечный мир».