Сверхточное редактирование генома человеческих эмбрионов стало возможным

Как сообщает интернет-журнал «Новая наука», исследователи впервые использовали новую технологию, известную как «редактирование оснований», для точечного изменения генома человеческих эмбрионов. Работа вызвала одновременно энтузиазм и обеспокоенность среди ученых, поскольку метод позволяет чрезвычайно точно исправлять отдельные мутации ДНК, но также поднимает серьезные этические вопросы о возможности изменения физических и поведенческих характеристик будущих людей.

Группа учёных из Колумбийского университета в Нью-Йорке предложила новый подход – редактирование оснований, которое позволяет изменять генетический код буквально по одному нуклеотиду за раз. Хотя и этот метод не полностью исключает риск генетических повреждений, он считается более точным и потенциально более надёжным по сравнению с предыдущими технологиями.

Соавтор исследования, биолог развития Дитер Эгли, отметил, что технология все ещё находится на раннем этапе развития и пока не подходит для клинического использования. Учёный пояснил, что матричная РНК, служащая для доставки редактора ДНК в клетки, в высоких концентрациях способна нарушать процесс клеточного деления, поэтому метод нуждается в дальнейшем совершенствовании.

Несмотря на успех, неоднородность клеток по-прежнему может представлять риск для нормального развития эмбрионов. Кроме того, дополнительные опасения связаны с тем, что совершенствование технологии может сделать её более доступной для частных лабораторий и состоятельных клиентов, что открывает путь к евгеническим практикам. В любом случае, новая технология существенно продвинет исследования в области редактирования человеческого генома.