Микроскопические 3D-структуры впервые напечатали в человеческой клетке
До сих пор подобная задача была крайне сложной
14:3020 января 2026
Как сообщает интернет-журнал «Новая наука», исследователи из Словении впервые продемонстрировали возможность создания микроскопических твёрдых структур непосредственно внутри живых человеческих клеток. Метод, основанный на лазерной технологии, позволяет «печатать» объекты размером около одной пятой толщины человеческого волоса прямо в цитоплазме клетки, где они могут свободно взаимодействовать с её внутренней средой.
В ходе исследования учёные использовали метод двухфотонной полимеризации. Сначала с помощью сверхтонких стеклянных игл они вводили в цитоплазму клеток HeLa микрокапли специального фотополимера (IP-S). Этот материал был выбран за биосовместимость, нетоксичность после затвердевания и способность растворяться, если полимеризация не завершена.
Изображения показали, что напечатанные структуры действительно находятся внутри клеточной мембраны. Ядро клетки при этом смещалось, освобождая пространство для нового объекта. Выживаемость клеток после процедуры составила около 45% через 24 часа, что сопоставимо с другими инвазивными методами, например, с простым проколом мембраны.
Возможность размещения твёрдых, точно сконструированных объектов в цитоплазме открывает новые перспективы – от исследования реакции клеток на контролируемые механические силы до создания систем локального высвобождения лекарств или внутриклеточных сенсоров.
В ходе исследования учёные использовали метод двухфотонной полимеризации. Сначала с помощью сверхтонких стеклянных игл они вводили в цитоплазму клеток HeLa микрокапли специального фотополимера (IP-S). Этот материал был выбран за биосовместимость, нетоксичность после затвердевания и способность растворяться, если полимеризация не завершена.
Изображения показали, что напечатанные структуры действительно находятся внутри клеточной мембраны. Ядро клетки при этом смещалось, освобождая пространство для нового объекта. Выживаемость клеток после процедуры составила около 45% через 24 часа, что сопоставимо с другими инвазивными методами, например, с простым проколом мембраны.
Возможность размещения твёрдых, точно сконструированных объектов в цитоплазме открывает новые перспективы – от исследования реакции клеток на контролируемые механические силы до создания систем локального высвобождения лекарств или внутриклеточных сенсоров.
Источник фото:New-Science.ru
Материалы по теме
Комментарии: 0 шт
1584
Оставить новый комментарий