Главное
Минфин Хакасии подарил Амалии возможность двигаться и мечтать
История маленьких шагов к большим переменам
10:0017 февраля 2026
Прямой дорогой из Абакана в село Аскиз на улицу Набережную по навигатору мы отправились в гости в дом Сагалаковых. В салоне машины везли большую коробку – долгожданный подарок от Минфина Хакасии. Внутри – беговая дорожка, мечта 17-летней девушки с особенностями развития. Амалия получила первый опыт занятий на этом тренажере в Саяногорском реабилитационном центре, и там зародилась надежда – иметь дома такую же помощницу, ведь она может круто изменить ее жизнь.
Идею подал Алан – старший брат Амалии. Он заботливо разместил анкету сестры с ее желанием на сайте Всероссийской благотворительной акции «Ёлка желаний».
У ворот встречал глава семейства, Леонид Сагалаков. Пока выгружали подарок, он с теплотой рассказал о своем "солнечном" ребенке. Амалия родилась с синдромом Дауна, и для нее жизненно нужны постоянные физические упражнения. Раньше они с дочкой могли пройти большие расстояния на прогулках. Теперь ее походка стала медленной, «как у черепашки», как выразился Леонид, и ей стало трудно ходить. Единственное место, где Амалия мгновенно преображается, с энтузиазмом и радостью шагая по дорожке – реабилитационный центр. Но туда удается ездить лишь дважды в год, остальное время – ожидание.
В этом и кроется главная трудность: круг жизни Амалии сузился до семьи. После окончания Аскизской коррекционной школы она стала больше замыкаться, меньше разговаривать и двигаться. Поездки в Саяногорск на лечение стали ее основным «выходом в свет». Поэтому родителям так важно, чтобы мир для нее снова стал ярче.
Мама девочки Инна Сагалакова за накрытым столом искренне делилась историями их особенной жизни. Дочь обожает праздники, позитивных людей, песни, когда вокруг смех и радость. Любит наряжаться, предпочитает яркие цвета, особенно красный, хотя желтый ей идет больше всего.
– Мы мастерим заколки, бантики, резиночки, ободки из разноцветных лент и бисера. Стараемся ее красиво и модно одевать, чтобы она чувствовала себя современной. Ей так не хватает социализации и общения! В сельской местности это, конечно, сложнее, чем в городе. К тому же, нужен ежедневный врачебный уход. Я фельдшер, хоть и не работаю много лет. Мои единственные пациенты – дочка и семья. Недавно записали ее на кружок лепки. Раньше возили в бассейн, но сейчас с этим сложности. Сама не умею плавать, плюс начинается астма в воде. Отец после серьезной операции тоже не может помочь ей в бассейне. Нужна сторонняя помощь, с чем пока проблемы, – высказалась о переживаниях Инна Сагалакова.
Дом, в котором живет семья, построен Леонидом собственноручно – до последней доски. Недавно он закончил отделку новой пристройки: там появилась просторная детская, кухня и санузел. Живут дружно, своим хозяйством, стараются, чтобы у детей было все необходимое. Старший сын, студент IT-факультета Хакасского госуниверситета, приезжает на каникулы. Летом, когда Амалия остается с братом, родители с удовольствием ходят на танцы. Каждый день, на берегу реки Аскиз, под открытым небом, – это их личное, такое желанное время отдыха. Односельчане говорят, что они – самая красиво танцующая пара, всегда на позитивной волне с улыбками.
Долгожданный момент – распаковка подарка, легкая и мгновенная сборка, и Амалия уверенно и шустро ступает по движущейся ленте, на лице восторг, блеск в глазах и румянец. Не хотела останавливаться, пока не покрылась легким потом и не устала. В знак своей благодарности девушка подарила свою фотографию с новогоднего праздника. Вместе с родителями, сложив пальчики в форме сердец, они послали свою благодарность дарителям.
Конечно, все понимают, сколько трудностей пришлось пережить этой семье. Множество диагнозов, операций, поездки в Красноярск на лечение. Жизнь с особенным ребенком – это марафон, требующий невероятных сил, ресурсов и здоровья, которых самим родителям, увы, постоянно не хватает. Им нужны помощники и поддержка, не только материальная, но и моральная.
– Как бы мне хотелось иметь еще детей, чтобы была большая семья, чтобы дом был полон смеха, – с грустью призналась Инна Сагалакова.
Но разве может быть иначе, когда впереди – внуки, которых обязательно подарит их сын! Мы уезжали с пожеланием, чтобы все их мечты обязательно сбылись, чтобы их стремления нашли отклик, а главное – чтобы здоровья и сил хватило на все их благие начинания.
Акция «Ёлка желаний» от Движения Первых и Росмолодежи – это мост к детям с особенностями здоровья, к сиротам, к детям участников СВО, к тем, кто познал боль обстрелов. Важность этой поддержки подчеркивается личным участием Президента России. Пусть каждое исполненное желание несет добро и делает счастливыми не только детей, но и взрослых.
Идею подал Алан – старший брат Амалии. Он заботливо разместил анкету сестры с ее желанием на сайте Всероссийской благотворительной акции «Ёлка желаний».
У ворот встречал глава семейства, Леонид Сагалаков. Пока выгружали подарок, он с теплотой рассказал о своем "солнечном" ребенке. Амалия родилась с синдромом Дауна, и для нее жизненно нужны постоянные физические упражнения. Раньше они с дочкой могли пройти большие расстояния на прогулках. Теперь ее походка стала медленной, «как у черепашки», как выразился Леонид, и ей стало трудно ходить. Единственное место, где Амалия мгновенно преображается, с энтузиазмом и радостью шагая по дорожке – реабилитационный центр. Но туда удается ездить лишь дважды в год, остальное время – ожидание.
В этом и кроется главная трудность: круг жизни Амалии сузился до семьи. После окончания Аскизской коррекционной школы она стала больше замыкаться, меньше разговаривать и двигаться. Поездки в Саяногорск на лечение стали ее основным «выходом в свет». Поэтому родителям так важно, чтобы мир для нее снова стал ярче.
Мама девочки Инна Сагалакова за накрытым столом искренне делилась историями их особенной жизни. Дочь обожает праздники, позитивных людей, песни, когда вокруг смех и радость. Любит наряжаться, предпочитает яркие цвета, особенно красный, хотя желтый ей идет больше всего.
– Мы мастерим заколки, бантики, резиночки, ободки из разноцветных лент и бисера. Стараемся ее красиво и модно одевать, чтобы она чувствовала себя современной. Ей так не хватает социализации и общения! В сельской местности это, конечно, сложнее, чем в городе. К тому же, нужен ежедневный врачебный уход. Я фельдшер, хоть и не работаю много лет. Мои единственные пациенты – дочка и семья. Недавно записали ее на кружок лепки. Раньше возили в бассейн, но сейчас с этим сложности. Сама не умею плавать, плюс начинается астма в воде. Отец после серьезной операции тоже не может помочь ей в бассейне. Нужна сторонняя помощь, с чем пока проблемы, – высказалась о переживаниях Инна Сагалакова.
Дом, в котором живет семья, построен Леонидом собственноручно – до последней доски. Недавно он закончил отделку новой пристройки: там появилась просторная детская, кухня и санузел. Живут дружно, своим хозяйством, стараются, чтобы у детей было все необходимое. Старший сын, студент IT-факультета Хакасского госуниверситета, приезжает на каникулы. Летом, когда Амалия остается с братом, родители с удовольствием ходят на танцы. Каждый день, на берегу реки Аскиз, под открытым небом, – это их личное, такое желанное время отдыха. Односельчане говорят, что они – самая красиво танцующая пара, всегда на позитивной волне с улыбками.
Долгожданный момент – распаковка подарка, легкая и мгновенная сборка, и Амалия уверенно и шустро ступает по движущейся ленте, на лице восторг, блеск в глазах и румянец. Не хотела останавливаться, пока не покрылась легким потом и не устала. В знак своей благодарности девушка подарила свою фотографию с новогоднего праздника. Вместе с родителями, сложив пальчики в форме сердец, они послали свою благодарность дарителям.
Конечно, все понимают, сколько трудностей пришлось пережить этой семье. Множество диагнозов, операций, поездки в Красноярск на лечение. Жизнь с особенным ребенком – это марафон, требующий невероятных сил, ресурсов и здоровья, которых самим родителям, увы, постоянно не хватает. Им нужны помощники и поддержка, не только материальная, но и моральная.
– Как бы мне хотелось иметь еще детей, чтобы была большая семья, чтобы дом был полон смеха, – с грустью призналась Инна Сагалакова.
Но разве может быть иначе, когда впереди – внуки, которых обязательно подарит их сын! Мы уезжали с пожеланием, чтобы все их мечты обязательно сбылись, чтобы их стремления нашли отклик, а главное – чтобы здоровья и сил хватило на все их благие начинания.
Акция «Ёлка желаний» от Движения Первых и Росмолодежи – это мост к детям с особенностями здоровья, к сиротам, к детям участников СВО, к тем, кто познал боль обстрелов. Важность этой поддержки подчеркивается личным участием Президента России. Пусть каждое исполненное желание несет добро и делает счастливыми не только детей, но и взрослых.
Ирина Истомина
Источник фото:Минфин РХ
Материалы по теме
Комментарии: 0 шт
948
Оставить новый комментарий