Каждая мать мечтает, чтобы её ребёнок был здоровым и счастливым. Но так бывает не всегда. Порой рождение малыша становится испытанием для родителей.

Анастасия Мартыненко сейчас, спустя почти 15 лет, не хочет искать виноватых в том, что её дочь Серафима появилась на свет с поражением центральной нервной системы. Диагноз «детский церебральный паралич» малышке выставили далеко не сразу.
— Детские церебральные параличи имеют разные степени сложности и различаются по формам, — рассказала Анастасия Юрьевна. — Это зависит от очень многих факторов, в том числе от того, как протекала беременность, прошли роды. У нас заболевание, скорее всего, приобретённое. Дочь появилась на свет в Абаканском роддоме 9 ноября 2004 года. Состояние ребёнка было очень тяжёлым, — два балла по шкале Апгара. Врачи выходили практически нежизнеспособную малышку. Восемь дней в реанимации на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Затем нас перевели в стационар Абаканской детской больницы. Врачи ничего не говорили, а у мам в отношении ребёнка всегда розовые очки. В стационаре дочку подлечили, и нас выписали домой.
Месяцы пролетали один за одним, а малышка не развивалась. Нет, вес она набирала, но у ребёнка отсутствовали двигательные рефлексы. Она не могла хвататься за палец, переворачиваться, сидеть, ползать, ходить. О грудном кормлении речи тоже не шло. В первые дни Серафима питалась через зонд: не было сосательного рефлекса. Позже перешли на бутылочку.
Положение особенного ребёнка очень зависит от семейного окружения, убеждена Анастасия Юрьевна. Чем больше родственников, готовых помочь, — тем лучше. Ей повезло: кроме мужа, своё плечо подставили бабушки, дедушка и другие родные. Поддерживали морально и финансово.
— Мы прошли бесконечные реабилитационные центры в Хакасии и в Новокузнецке, — продолжает Анастасия Юрьевна. — В последнем нам поставили диагноз «детский церебральный паралич». Симе тогда исполнилось два года 10 месяцев. На инвалидность оформилась, когда дочери исполнилось десять месяцев. Причём по собственной инициативе, доктора на этом не настаивали. А между тем дополнительные социальные гарантии позволяют расширить круг реабилитационных возможностей.
Первые двигательные достижения у Серафимы появились после поездок в Саяногорский реабилитационный центр. В это учреждение мама с малышкой попали в 2005 году, а до того — сплошные больничные койки.
— Бесконечные массажи дома и в клиниках ощутимых результатов не приносили, и я добилась, чтобы нас направили в Саяногорский реабилитационный центр, — отметила Анастасия. — Прогресс наметился после курсов рефлексотерапии: в определённую моторную зону вводятся лекарства, которые активизируют работу головного мозга. В 2005 году такие технологии были доступны далеко не во всех регионах. Но в Саяногорске их практиковали, так что нам повезло… Если в нашей ситуации что-то можно назвать везением... О том, что можно пройти реабилитацию, узнала абсолютно случайно. Обратилась в республиканское министерство социальной защиты и спустя четыре дня (пришлось побегать, сдавая анализы) мы по путёвке отправились в Саяногорск.
В комнатах — по три — пять мам с детьми. Но для меня первостепенны не условия, а процедуры, которые может получить ребёнок, поэтому на неудобства я закрывала глаза.

— В нашем реабилитационном центре есть очень хорошие тренажёры, разные лечебные костюмы, в том числе костюм «Адели», — говорит медицинская сестра кабинета «Адели» Татьяна Янушкайтене. — Лечебный эффект от него связан с тем, что при создании нагрузки на определённые группы мышц эти мышцы начинают посылать в головной мозг импульсы, активирующие клетки двигательного центра. В итоге разрушаются цепи патологических рефлексов, создаются цепи рефлексов правильных. После нескольких курсов реабилитации с использованием костюма эти цепи становятся очень прочными, в итоге эффект сохраняется в течение длительного времени.
В 2005 — 2006 годах благодаря тренажёру Гросса (аналогичен прыгункам) ребёнку поставили шаг, научили лазать, развили координацию.
До четырёх лет Анастасия Юрьевна провела в декрете с дочкой. Затем вышла на работу инженером-технологом общественного питания на Абаканскую кондитерскую фабрику (сейчас предприятие закрыто). С малышкой попеременно сидели все родственники. В пять лет Серафиму экспериментально приняли в абаканский специализированный ортопедический детский сад «Орлёнок». Самостоятельно она не ходила. Передвигалась по стеночке или держась за руки взрослых.

— Дочь три летних месяца посещала садик неполный день, а потом я договорилась с воспитателем, чтобы её оставили на полную смену, — вспоминает Анастасия Юрьевна. — Вот это — первое настоящее достижение в сфере общения. Педагоги поверили в Серафиму и дали ей шанс. В результате через полгода девочка смогла самостоятельно сделать первые шаги. Преодолеть страх помогло общение с ровесниками.
Интеллект у девочки сохранён. Речь развивалась согласно возрасту, хотя говорила она плохо: мышцы речевого аппарата тоже нуждались в тренировках логопеда и дефектолога.
Реабилитировать ребёнка в Хакасии можно, убеждена Анастасия Юрьевна. В прошлом году эта настойчивая мама добилась, чтобы её дочь прошла несколько курсов реабилитации. В том числе в республиканском реабилитационном центре имени А.И. Лебедя в Черногорске, а также от фонда социального страхования в Шира. Последний выделяет путёвку раз в четыре года, а раньше, по словам Анастасии, можно было получить санаторно-курортное лечение раз в год.

— До 2015 года мы со старшей дочерью (в семье растёт ещё и 6-летняя Василиса) ежегодно лечились в санаториях, — сообщила Анастасия Мартыненко. — В 2011 году удалось съездить в Анапу на море. В разные годы мы посетили санатории в Шира, красноярские «Туманный» и «Загорье».
Реабилитацию в Саяногорском центре можно проходить два раза в год и даже более. По словам Анастасии Юрьевны, хороших результатов удалось добиться после курсов реабилитации на базе республиканского дома-интерната «Теремок».
— В «Теремке» работает группа кратковременной реабилитации для детей, которые живут в семье, — рассказала Анастасия. — Кроме медицинского массажа, физиотерапии, лечебной физкультуры Серафима посещает занятия иппотерапией, то есть лечение с помощью лошади.
Уже третий год с девочкой занимается инструктор по иппотерапии Виктор Машинец. В этом году 14-летняя Серафима Веретнова (у них с мамой разные фамилии) участвовала в специальной олимпиаде для детей с поражением опорно-двигательного аппарата, которая прошла на базе Красноярского центра иппотерапии. В соревнованиях боролись за победу 24 особенных спортсмена из Хакасии и Красноярского края. В своей подгруппе девочка заняла второе место.

— Серафима за три года добилась хороших результатов во многом благодаря настойчивости своей мамы, — рассказал инструктор девочки Виктор Машинец. — Тренируется три раза в неделю по 20 — 30 минут. Иппотерапия — один из эффективных методов реабилитации детей с неврологическими и психическими заболеваниями. Хотя подходит не всем. Это особая форма лечебной физкультуры, где используется в качестве тренажёра живая лошадь. У ребёнка происходит перенос приобретённых физических, коммуникативных и прочих навыков из ситуации верховой езды в повседневную жизнь. У детей с ДЦП снимается спастическое напряжение, они расслабляются и успокаиваются. Инструктор находится рядом с ребёнком и страхует его.
В «Теремке» данный метод успешно применяется в качестве комплексной реабилитации детей с четырёхлетнего возраста. Комплекс включает в себя лечебную физкультуру, иппотерапию, физиотерапию и медицинский массаж, причём иппотерапия — завершающий этап.
По словам мамы, её Серафима — настоящая маленькая леди, утончённая и интеллигентная. Как гуманитарий проявляет способности к языкам, пишет сказки. Для развития дикции девочка занялась вокалом с учителем музыки в школе, и вполне успешно. А ещё Серафима — настоящий боец, как и её мама. В сентябре школьница участвовала в конных состязаниях в Новокузнецке, заняла третье место, на очереди — конные соревнования в Шушенском.
Преодолевать себя тяжело, но планку снижать нельзя, убеждена Анастасия Юрьевна. Пусть медленно, по шажочку, но нужно двигаться вперёд.

Елена ЛЕОНЧЕНКО