В сентябре в редакцию обратились сотрудники управления социальной поддержки населения Абазы и рассказали историю малютки Вероники Колесниковой.

После публикации материала «Растишка для Ники» на страницах республиканского издания о девочке с инвалидностью узнали не только жители Хакасии, но и соседних субъектов страны. Судьбой малышки, которая в три года выглядит как восьмимесячный младенец, а врачи не могут поставить точный диагноз, заинтересовались местные телеканалы, региональные и даже федеральные СМИ. В итоге удалось собрать необходимую сумму, чтобы сдать анализы и начать обследование Вероники.

– К девочке, которой отказались помочь благотворительные фонды, проявили участие жители Хакасии. Огромное им за это спасибо! – благодарит читателей газеты «Хакасия» и телеканала РТС специалист управления социальной поддержки населения Абазы Дарья Самарина.

За отзывчивость, материальную и моральную поддержку благодарна и мама девочки, Наталья Колесникова.  Мама малютки взяла распечатку в банке с выпиской о переводах средств на её счет – десятки людей не остались в стороне и помогли Веронике. Наталья и её муж признательны каждому, кто поучаствовал в судьбе их дочери.

– Сбор средств остановлен, дорогостоящее обследование начато, – говорит мама Ники. – 16 октября мы сдали анализ крови в Абакане. Пробирки доставили генетикам в Медико-генетический научный центр в Москве.

Врачи объяснили Колесниковым, результаты анализов моментально не делаются. Есть ли мутация в генах ребёнка станет известно лишь в марте.
Сейчас Вероника чувствует себя хорошо. А её родители не теряют надежду на выздоровление крохи.

– Даже не думали, что за рекордно короткие сроки можно собрать 80 тысяч рублей, – делится своим мнением Наталья. – Теперь надеемся, что результаты анализов помогут врачам поставить диагноз и назначить дальнейшее лечение, которое приведёт к полному выздоровлению Вероники.