В стране вводится система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок.

С 1 октября маркировка стала обязательной для очень дорогих лекарств, с 1 января 2020 года станет обязательной для всех. Об этом сегодня на пресс-конференции в редакции газеты «Хакасия» рассказала начальник отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Росздравнадзора по Хакасии Светлана Кноп.

"За  девять месяцев по России было изъято из обращения 269 торговых наименований лекарственных средств, качество которых не отвечает законным требованиям. Четыре из них — фальсификат.  В Хакасии выявлено 60 наименований недоброкачественных лекарств, подделок нет. Доля отечественной продукции среди недоброкачественной составила 75,2%, импортной — 24,8%", - сообщила Светлана Кноп.

Средство идентификации лекарственных препаратов в виде двухмерного штрихкода будут наносить на производственной линии. Код можно напечатать либо наклеить этикетку, которая неотделима от упаковки. Тех, кто не введет маркировку, будут жестоко штрафовать. 

На стоимости лекарств введение системы мониторинга не должно отразиться, производителям лекарств выделяются ссуды для налаживания процесса нанесения знаков на упаковку — пояснила Светлана Кноп.

Для проверки доброкачественности лекарства разрабатывается приложение для мобильного телефона. В аптеке по штрихкоду можно будет считать данные о препарате. Сейчас убедиться в том, что лекарство качественное, можно, попросив в аптеке сертификат или зайдя на сайт Росздравнадзора в раздел «Качество препаратов».