Прокуратура Аскизского района добивается выделения специального питания для четырёхлетней девочки, страдающей редким (орфанным) заболеванием. Подробнее об этом «Хакасии» сообщили в республиканской прокуратуре.

Известно, что девочка страдает крайне тяжёлым заболеванием. Она имеет право на бесплатное обеспечение дорогостоящими лекарствами и питанием, предусмотренными перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (утверждается правительством Российской Федерации и органами власти субъектов РФ). Ребёнок должен соблюдать строжайшую диету: в сутки потреблять всего девять граммов белковой пищи, а весь оставшийся рацион — это фрукты, овощи, аминокислотные смеси и другие специализированные продукты лечебного назначения.
Получив рецепты на питание, родители ребёнка обратились в аптеку, однако нужное им не предоставляли, ссылаясь на то, что питание отсутствует. Чтобы предотвратить непоправимые последствия для здоровья маленькой дочери, взрослым приходилось всевозможными путями добывать специализированное питание, причём на собственные деньги.
После многомесячных мытарств и ожиданий мама девочки обратилась в районную больницу, сообщив, что предписанные врачом её дочери низкобелковые лечебные смеси, печенье и крупы им не предоставляют, несмотря на все имеющиеся документы. Однако медики проигнорировали жалобу, отделавшись отпиской. Сотрудники надзорного органа выявили нарушение и встали на защиту ребёнка-инвалида. По результатам проведённой проверки прокурор Аскизского района обратился в суд с соответствующим исковым заявлением.
— Решением суда первой инстанции иск надзорного ведомства был удовлетворён частично, — рассказала помощник районного прокурора Юлия Иванова. — В удовлетворении требования об обеспечении лечебным питанием по одному из выписанных рецептов было отказано на том основании, что медицинская организация отозвала рецепт (со ссылкой на нарушения, допущенные при его оформлении), и, соответственно, предмет спора на тот момент отсутствовал.
Не согласившись с принятым решением, прокуратура внесла в Судебную коллегию по административным делам Верховного суда РХ соответствующее представление. Суд апелляционной инстанции согласился с доводами надзорного ведомства о необоснованности отзыва рецепта. В итоге требования прокурора удовлетворены в полном объёме, на минздрав Хакасии возложена обязанность обеспечить ребёнка специальным лечебным питанием.
— Ещё недавно мы даже не представляли, как можно решить эту проблему, можно сказать, глобальную для нашей семьи, — не скрывает эмоций мать девочки Наталья Тихонович, жительница аала Катанов. — Как и другие родители, имеющие трудности с получением лечебного питания для своих детей-инвалидов и потому живущие в постоянном страхе за них. Большое спасибо прокуратуре, её сотрудникам, что отстояли права ребёнка. И если вновь возникнут перебои с льготным обеспечением — теперь мы знаем, куда нужно обращаться...

Справка

Орфанные заболевания — это группа болезней, являющихся очень редкими. В Российской Федерации орфанными патологиями считают те, которые встречаются не чаще 10 случаев на 100 000 человек. Дети, страдающие орфанными заболеваниями, относятся к категории детей-инвалидов и нуждаются в помощи государства.

Тамара КИРИЧЕНКО