Ученые медико-генетического центра Genotek в рамках теста «Планирование детей» провели исследование ДНК 2500 мужчин (48%) и женщин (52%) в возрасте от 20 до 45 лет и выяснили, что почти каждый второй житель России (44%) - носитель как минимум одной генетической мутации.

Как рассказал глава компании, научный сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский, наличие мутаций в генах родителей не гарантирует рождение у них больного ребёнка.

«Опасность возникает в том случае, если у будущих родителей присутствуют одинаковые мутации. Тогда вероятность рождения ребенка с заболеванием составляет 25%, как и вероятность рождения здорового. А возможность того, что ребенок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребенок рискует передать мутацию своим детям», - передает RT слова Ильинского.

В тройке наиболее часто встречаемых заболеваний ученые назвали гемохроматоз (4,2% обследованных), миотонию или болезнь Томсена (3,1%) и гомоцистинурию (2,7%).

Напомним, ранее сообщалось, что генетики из США, Китая и Южной Кореи впервые смогли успешно отредактировать геном человеческого эмбриона на ранней стадии развития, что позволило исправить мутацию, которая приводила к неизлечимому заболеванию сердца.